东莞检测实验室咨询机构要如何申请办理

IP防护等级测试深圳咨询机构，IP等防护级系统提供了一个以电器设备和包装的防尘、防水和防碰撞程度来对产品进行分类的方法，这套系统得到了多数欧洲国家的认可，由国际电工协会IEC（International Electro Technical Commission）起草。
IP防护等级试验是专门针对产品外壳的密封工艺按照标准要求的一个特别重要的实验内容，户外设备对于IP防护等级试验是非常有必要做的，一旦产品壳体内部有水滴或者灰尘进入，就会影响到整个设备的电气性能。
IP防护等级检测标准有GB/T4208-2008和IEC60529：2001、以及GB4942、ISO20653等标准，国内比较常用的标准是GB4208和IEC60529。
IP防护等级检测机构提供：IP20检测，IP23检测，IP32检测，IP33检测，IP43检测，IP44检测，IP45检测，IP检测，IP55检测，IP56检测，IP58检测，IP65检测，IP66检测，IP67检测，IP68检测。
防护等级多以IP后跟随两个数字来表述，数字用来明确防护的等级。
个数字表明设备抗微尘的范围，或者是人们在密封环境中免受危害的程度。I代表防止固体异物进入的等级，别是6。
*二个安字表明设备防水的程度。P代表防止进水的等级，别是8。

工厂检查：
ETL在发证前需要进行工厂检查，之后每个季度还会进行不定时的跟进工厂检查，费用除了工厂检查费外还需按季度缴纳证书牌照费如有需要，检查人员可目击产品的重新测试或取样后在实验室测试。
领有许可证者必须与ETL签署一项法定合同（服务协议），它清楚地规定了制造厂商的责任以及连续ETL列名和ETL标志的使用的条件。
ETL咨询申请文件：
直至2013年取得ET证书有两种方式，一种是通过CB测试报告转，也可直接申请，所需提交文件如下：
1·申请表
2.CB测试证书复印件（直接申请不需要）
3.CB测试报告复印件（直接申请不需要）
4.样品
5，其它有关的测试结果及产品数据，如：产品手册、照片、元器件清单等等。（如通过cB报告转，则需进行差异测试）
ETL 咨询标志：
ETL是美国电子测试实验室（Electrical Testing Laboratories）的简称。ETL试验室是由美国发明家爱迪生在1896年一手创立的，在美国及世界范围内享有较高的声誉。同叽、CSA一样，ETL可根据皿标准或美国国家标准测试核发ET咨询标志，也可同时按照U标准或美国国家标准和CSA标准或加拿大标准测试核发复合咨询标志。右下方的"us"表示适用于美国，左下方的""表示适用于加拿大，同时具有"us"和""则在两个国家都适用。
ETL咨询申请标准：
任何电气、机械或机电产品只要带有ETL标志就表明此产品已经达到经普遍认可的美国及加拿大产品安全标准的要求，它已经过测试符合相关的产品安全标准。
ETIL也要求其生产场地已经过检验，并且申请人同意此后对其工厂进行定期的跟踪检验，以确保产品始终符合此要求。
ETL基本测试方法：
1）、泄露电流测试：用做泄露电流测试的样板在进行测试前未进行过其他测试
2）、正常温升：测试测试方法：热电耦：标准要求采用24-30AWC的热电耦，（目前实验室使用的30AWG）
3）、潮杰后泄露电流测试：一般测试条件：T-32+/-20C，RH= 88 ±2%，持续时间：48小时完成后取出做漏电流测试测试条件T=20"30 oC，RH-93+/-3%
4）、耐压测试：一般无双绝缘和接地产品要求的产品：1000 v/1分钟（设备目标电压爬升时间设为5秒，设置截断电流为8.3 mA，然后在目标电压下保持1分钟）

激光FDA咨询等级怎么划分？
一、什么是FDA激光？
激光代表大号飞行一个由mplification 小号 timulated Ë的使命- [R adiation，一种基本类型的激光器包括密封管，其包含一对镜子，以及由某种形式的能量激发以产生可见光或不可见的紫外或红外辐射的激光介质。
有许多不同类型的激光器，每种激光器使用不同类型的激光介质，常见的激光介质包括诸如氩气或氦气和氖气混合物的气体，诸如红宝石的固体晶体，以及液体染料或化学品，当能量施加到激光介质时，它会被激发并释放能量作为光粒子（光子）。
办理FDA咨询：
1、各种食品接触材料、包装材料等的FDA测试；
a、食品FDA工厂注册；
b、化妆品FDA工厂注册或是配方登记；
c、一类器械产品的FDA注册，UDI申请，邓白氏编码申请等；
d、激光产品的安全测试以及FDA注册；
2、FDA咨询注册的流程是怎样的呢？
a、确认产品范围，符合做测试标准推荐测试项目，符合注册标准的推荐做注册；
或是注册相关申请表；
c、需要做测试的还需提供足够的样品到实验室进行测试；
d、确认报价合同，安排付款；
e、测试合格后发放合格测试报告，或注册证书。
3、多数释放辐射电子产并不会认定为器材，惟若制造或经销商宣称该产品有功能时，该产品并须符合FDA有关器材之规范。国会立法规范释放辐射之电子产品主要理由在于防止消费者因使用该类产品对健康造成之影响。以激光相关产品为例，我国出口主力产品光驱便需要符合FDA之规范，另外含光驱之产品亦在规范之列，如笔记本计算机。

电池un38.3检测深圳咨询机构，UN38.3测试是为确保锂电池能够安全地进行空、海运所采取的强制性检测。民航总局向各航空运输公司发布了《锂电池航空运输规范》，明确要求锂电池空、海运输前必须通过CNAS认可的实验室进行UN38.3测试的规定，各航空公司必须在收到锂电池UN38.3测试报告及航空运输鉴定书的前提下，方可收运该锂电池。
哪些电池需要做航空运输鉴定?
1. 各种铅酸蓄电池（如汽车启动用铅酸蓄电池、固定型铅酸蓄电池、小型阀控密封铅酸蓄电池等）
2. 各种动力二次电池（如动力车用电池、电动道路车车用电池、电动工具用电池、混合动力车用电池等）
3. 各种手机电池（如锂离子电池、锂聚合物电池、镍氢电池等）
4. 各种小型二次电池（如笔记本电脑电池、数码相机电池、摄像机电池、各种圆柱型电池、无线通讯电池、便携式DVD电池、CD和MP3播放器电池等）
5. 各种一次电池（如碱性锌锰电池、锂锰电池等）
根据民航规章要求，航空公司和机场货物收运部门应对锂电池进行运输文件审查，重要的是每种型号的锂电池UN38.3安全检测报告。该报告可由民航的第三方检测机构，也可由具备检测能力的电池生产厂家提供。如不能提供此项检测报告，民航将禁止锂电池进行航空运输。
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