清远第三方咨询机构要如何申请办理

深圳rohs咨询机构办理费用，RoHS是The Restriction of the use of Certain Hazardous Substances in Electrical and Electronic Equipment(《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》）的英文缩写。RoHS指令规定,自2006年7月1日起禁止含有**过规定水平的铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、六价铬、(PBB)和多溴二苯醚(PBDE)有害物质的电子电气产品进入欧盟。
2011年7月1日，欧盟议会和理事会在欧盟公报上发布指令2011/65/EU（RoHS 2.0）以取代2002/95/EC，正式将电子电气设备RoHS符合性纳入CE标志要求。RoHS咨询这个概念，对于常常有产品出口欧盟国家的厂家来说，一点也不陌生。近年来，RoHS咨询已经成了欧盟强制性的咨询要求了。而且，在欧盟的RoHS2.0法规中，已经将RoHS咨询纳入了CE咨询强制要求的范畴。
所以说，当前若有厂家有产品要出口到欧盟国家，都需要做RoHS咨询。这个时候，选择RoHS咨询机构就成了重中之重。做出的RoHS咨询报告要得到欧盟国家的认可，在选择RoHS咨询机构的时候，关键是此检测机构需要有相关的资质，只有资质齐全的机构出具的RoHS咨询报告与证书，您到欧盟各个国家去使用，才能被认可。

深圳十环咨询机构有哪些？十环咨询是国内、、全面的绿色环保产品标志，这点已众所周知，毋庸质疑，其产品技术要求也已升格为国家环境保护标准，可以说中国环境标志自诞生以来，对国家的环保事业发挥了**的积极作用。
申请办理十环咨询需要的资料：
（1）申请企业应具备相应的资质（如营业执照、组织机构代码、环境三同时手续、相关的国家行政审批资质或行业资质）；
（2）具备必要的厂房、设备、办公场所、生产设备等相关基础设施，能正常开展咨询范围内的生产经营活动；
（3）一年内环境监测报告；
（4）一年内产品监测报告，需符合十环标准要求；
（5）危废处理协议，及处理五联单；
（6）半年内支持产品符合性的体系运行资料。
十环咨询有着非常复杂而严格的咨询流程，包含提交申请、资料审查、受理、安排检查组/检验机构等几十个环节，要求企业提交申请书、营业执照副本、环境影响评价报告等十多种资料，还要依据环境标志技术要求、环境标志**措施指南等文件，由审核部员、技术部技委会等各个部门逐一进行检查，终做出咨询。

电池un38.3检测深圳咨询机构，UN38.3测试是为确保锂电池能够安全地进行空、海运所采取的强制性检测。民航总局向各航空运输公司发布了《锂电池航空运输规范》，明确要求锂电池空、海运输前必须通过CNAS认可的实验室进行UN38.3测试的规定，各航空公司必须在收到锂电池UN38.3测试报告及航空运输鉴定书的前提下，方可收运该锂电池。
哪些电池需要做航空运输鉴定?
1. 各种铅酸蓄电池（如汽车启动用铅酸蓄电池、固定型铅酸蓄电池、小型阀控密封铅酸蓄电池等）
2. 各种动力二次电池（如动力车用电池、电动道路车车用电池、电动工具用电池、混合动力车用电池等）
3. 各种手机电池（如锂离子电池、锂聚合物电池、镍氢电池等）
4. 各种小型二次电池（如笔记本电脑电池、数码相机电池、摄像机电池、各种圆柱型电池、无线通讯电池、便携式DVD电池、CD和MP3播放器电池等）
5. 各种一次电池（如碱性锌锰电池、锂锰电池等）
根据民航规章要求，航空公司和机场货物收运部门应对锂电池进行运输文件审查，重要的是每种型号的锂电池UN38.3安全检测报告。该报告可由民航的第三方检测机构，也可由具备检测能力的电池生产厂家提供。如不能提供此项检测报告，民航将禁止锂电池进行航空运输。

激光FDA咨询等级怎么划分？
一、什么是FDA激光？
激光代表大号飞行一个由mplification 小号 timulated Ë的使命- [R adiation，一种基本类型的激光器包括密封管，其包含一对镜子，以及由某种形式的能量激发以产生可见光或不可见的紫外或红外辐射的激光介质。
有许多不同类型的激光器，每种激光器使用不同类型的激光介质，常见的激光介质包括诸如氩气或氦气和氖气混合物的气体，诸如红宝石的固体晶体，以及液体染料或化学品，当能量施加到激光介质时，它会被激发并释放能量作为光粒子（光子）。
办理FDA咨询：
1、各种食品接触材料、包装材料等的FDA测试；
a、食品FDA工厂注册；
b、化妆品FDA工厂注册或是配方登记；
c、一类器械产品的FDA注册，UDI申请，邓白氏编码申请等；
d、激光产品的安全测试以及FDA注册；
2、FDA咨询注册的流程是怎样的呢？
a、确认产品范围，符合做测试标准推荐测试项目，符合注册标准的推荐做注册；
或是注册相关申请表；
c、需要做测试的还需提供足够的样品到实验室进行测试；
d、确认报价合同，安排付款；
e、测试合格后发放合格测试报告，或注册证书。
3、多数释放辐射电子产并不会认定为器材，惟若制造或经销商宣称该产品有功能时，该产品并须符合FDA有关器材之规范。国会立法规范释放辐射之电子产品主要理由在于防止消费者因使用该类产品对健康造成之影响。以激光相关产品为例，我国出口主力产品光驱便需要符合FDA之规范，另外含光驱之产品亦在规范之列，如笔记本计算机。
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